Triemma 10 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

triemma 10 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - apvalkotā tablete - 10 mg/8 mg/2,5 mg

Triemma 20 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

triemma 20 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - apvalkotā tablete - 20 mg/8 mg/2,5 mg

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 10mg/160mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide teva 10mg/160mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - amlodipinum, valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 10 mg/160 mg/12,5 mg

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide teva 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - amlodipinum, valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 5 mg/160 mg/12,5 mg

Enalapril Polpharma 5 mg tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

enalapril polpharma 5 mg tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 5 mg

Enalapril Polpharma 10 mg tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

enalapril polpharma 10 mg tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 10 mg

Enalapril Polpharma 20 mg tabletes Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

enalapril polpharma 20 mg tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 20 mg

Capecitabine SUN Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - kapecitabīns ir indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii stadijas (dukesa stadijas c) kārtas vēža operācijas. capecitabine ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. capecitabine kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. capecitabine ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline saturošas ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - ecansya indicēts adjuvantam ārstēšanai pacientiem pēc iii pakāpes (dukesas stadijas c) kārtas vēža operācijas. ecansya ir indicēts, lai ārstētu metastātisku kolorektālu vēzi. ecansya ir norādīts uz pirmās līnijas attieksmi pret papildu kuņģa vēzi kombinācijā ar platīna režīms. ecansya kopā ar docetaxel ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. ecansya ir arī norādīts, kā monotherapy ārstēšanai pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmes taxanes un anthracycline, kas satur ķīmijterapijas shēmu, vai kurām vēl anthracycline terapija nav norādīts.

Fasturtec Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.